Steridrolo*polv 12bust 2,5g

1 bustina da 5 g contiene: Cloramina 5 g (pari a 1,25 g /bustina di cloro attivo). 1 bustina da 2,5 g contiene: Cloramina 2,5 g (pari a 0,625 g /bustina di cloro attivo).

Non pertinente.

Steridrolo è indicato per la disinfezione e la pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, ecc.). Steridrolo è indicato per la disinfezione dei genitali esterni.

Ipersensibilità al principio attivo o verso i prodotti che liberano cloro.

Bustine da 5 g Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 2 litri di acqua. Bustine da 2,5 g Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1/2 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Non superare le concentrazioni e le dosi consigliate.

Conservare il medicinale a temperatura non superiore ai 30°C. La soluzione preparata per l'uso deve essere conservata ben chiusa e al riparo dalla luce.

Non ingerire. Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione accidentale della soluzione disinfettante può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Il prodotto può dare irritazione congiuntivale. E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Il prodotto è solo per uso topico. In caso di ingestione accidentale, provocare il vomito e contattare un medico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nessuna controindicazione.